Signification de l'ADN (acide désoxyribonucléique) (Définition, concept et définition)

Qu'est-ce que l'ADN (acide désoxyribonucléique):

L'ADN est la base macromoléculaire de l'héritage .Il s'agit d'un acide nucléique contenant des informations sur les caractéristiques héréditaires de chaque être en vie et les séquences pour la création d’acides aminés qui vont générer les protéines vitales pour le fonctionnement des organismes.

L’ADN ou l’ADN (acronyme en anglais) est l’acronyme de désoxyribonucléique et a comme fonction principale le stockage de toutes les informations nécessaires à l’expression de certaines caractéristiques, dans des segments appelés gènes ou conditionnés dans des chromosomes.

De plus, l’ADN transcrit l’information des séquences d’acides aminés dans ARN ou acide ribonucléique, de sorte que ces instructions puissent être protégées du noyau aux ribosomes, ce qui traduira l'information pour créer les protéines (chaînes d'acides aminés).

En se référant à ce qui a été dit ci-dessus, on peut l'observer.que l'ADN est coder et l'ARN n'est pas codant mais ils travaillent ensemble pour la transmission d'informations génétiques.

L'ADN commence à être étudié en 1868 par Friedrich Miescher qui appelle avec l'ARN en tant qu'acides nucléiques.de l’ADN a été publié pour la première fois en 1953 par Jamen Watson et Francis Crick, tous deux récompensés par le prix Nobel de médecine de 1962.

Caractéristiques de l'ADN

La principale caractéristique de L’ADN humain est sa structure en double hélice également appelée hélicoïdale.

Où se trouve l’ADN?

Dans les cellules procaryotes (noyau non défini), l’ADN est Il se trouve dans le cytosol, ainsi que dans les autres éléments qui y flottent, et sa réplication est immédiate, c’est-à-dire qu’il n’a pas besoin de recourir à d’autres processus pour transmettre des informations génétiques au moment de la division cellulaire.

Dans les cellules eucaryotes (à noyau défini), l'ADN est situé dans e l noyau cellulaire: l’ADN transmet l’information génétique de deux façons:

Avant la division cellulaire : il est répliqué et emballé avec d’autres molécules et protéines.formant une molécule plus grande appelée chromosome.Ainsi, lors de la mitose, les 2 cellules filles porteront une copie de l'ADN d'origine.

Pour la traduction ou la synthèse de protéines : le Les informations sur les séquences de 3 bases azotées (codon) qui détermineront les fonctions des protéines ADN de chaque organisme ont besoin de l'acide ribonucléique messager (ARNm) pour voyager en toute sécurité hors du noyau, vers les ribosomes.

Quelles sont les fonctions de l’ADN?

L’ADN est caractérisé car il doit remplir 2 fonctions fondamentales:

La réplication : doit pouvoir répliquer.En ce sens, une chaîne d’ADN contient 2 brins d’informations que vous pouvez répliquer en 2 autres doubles chaînes. Expression : pouvoir utiliser ces informations pour exprimer des caractéristiques héréditaires ou coder des protéines pour le bon fonctionnement de l'organisme.

Structure de l'ADN

L’ADN est une macromolécule à structure en double hélice.Les 2 brins qui forment l’ADN vont en sens inverse et sont reliés par leurs bases azotées (adénine, guanine, cytosine et thymine). Structure de l'ADN en tant qu'échelle inversée .

Quelles sont les parties de l'ADN?

L'ADN est constitué de désoxyribonucléotides, chaînes de nucléotides où chaque unité se compose de 3 parties:

une molécule de sucre à 5 carbones (désoxyribose pour l’ADN et ribose pour l’ARN), un groupe phosphate et 4 bases azotées (adénine, guanine, cytosine et thymine dans l’ADN; Adénine, guanine, cytosine et Uracile pour l'ARN).

Réplication de l'ADN

La réplication de l'ADN se produit avant la division de la cellule et consiste à obtenir de copies identiques de l'information cellulaire fondamentale pour son transfert d'une génération à l'autre, constituant ainsi la base du patrimoine génétique.

L'ADN laminé (chromosome) est élucidé par l'enzyme topoisonérase pour que plus tard, hélicase agit en rompant les liaisons hydrogène des bases azotées (adénine, guanine, cytosine et thymine) séparer les 2 brins.

Chaque brin a une directionnalité et chaque extrémité est appelée 5 'et 3' (cinq cousins ​​et trois cousins), étant donné qu'il est uniquement possible d'ajouter des nucléides à l'extrémité 3 ', ou soit la direction de l’élongation sera toujours comprise entre 5 'et 3'.

Dans cet esprit, les nucléotides qui correspondront à l'information d'un brin seront ajoutés par la ADN polymérase .> dans la direction 5 'à 3', où les bases adénines hydrogénées se lient toujours avec la Timina, la Timina toujours avec l'Adenina, la Guanina toujours avec la Citosina et les Cytosinas toujours avec la Guanina.

Transcription de l’ADN

La séquence de nucléotides établie dans un brin d’ADN est transcrite en un ARN messager (ARNm).La transcription de l’ADN en ARNm correspondant est similaire au processus de réplication de l’ADN, au sens de l’association des bases azotées.

De cette manière, les bases adénines hydrogénées se lient à l’Uracil, le Timina continue toujours de rejoindre les Adénines, les Guanines toujours avec les Cytosines et les Cytosines toujours les Guanines.

Une fois la transcription terminée, l'ARNm correspondant transportera l'information aux ribosomes pour commencer par la traduction ou la synthèse de protéines.

ADN et ARN

L’ADN et l’ARN sont des acides nucléiques qui, ensemble, sont responsables de la maintenance, de la réplication, du stockage et du transport de l’information génétique qui définit chaque être vivant.Merci Pour cette information, les caractéristiques uniques de

L'ADN signifie acide désoxyribonucléique, possède un sucre désoxyribose et sa base azotée est composée de: adénine, cytosine, guanine et thymine.Elle est caractérisée par le fait que pour former une double hélice.

L’ARN, c’est-à-dire l’acide ribonucléique, contient du sucre ribose, sa base azotée est constituée de: adénine, cytosine, guanine et uracile.simple brin.

Cependant, les deux sont des acides nucléiques Des stations de sucre, un groupe phosphate et une base d’azote.

ADN, chromosome et gènes

L’ADN est la chaîne hélicoïdale contenant les informations de synthèse génétique et protéique de chaque organisme: il est emballé dans les chromosomes au moment de la méiose ou de la division cellulaire, phase préparatoire de sorte que les cellules filles possèdent chacune une copie exacte de l'ADN d'origine.

Au lieu de cela, un gène est un segment de la chaîne d’ADN qui définit ou exprime une certaine caractéristique héréditaire.

Types d’ADN

ADN recombinant

L’ADN recombiné ou recombiné est une technologie de recombinaison génétique.c'est-à-dire qu'ils identifient des gènes (segments d'ADN qui expriment certaines caractéristiques d'un organisme), les combinent et créent de nouvelles séquences, c'est pourquoi cette technologie est également appelée ADN in vitro .